Diabetes tipo 2 e Síndrome de Prader-Willi: o papel da semaglutida no manejo clínico 

SPW e diabetes tipo 2: um desafio multifatorial 

A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma das causas genéticas mais conhecidas de obesidade grave e de difícil manejo. A condição resulta da ausência de expressão gênica paterna na região cromossômica 15q11–q13, com deleções tipo I e II em cerca de 65 a 75% dos casos. Essa alteração leva a um conjunto de manifestações clínicas e metabólicas complexas, incluindo hipotonia neonatal persistente, baixa estatura por deficiência de hormônio do crescimento, hipogonadismo, graus variáveis de deficiência intelectual e hiperfagia precoce, geralmente antes dos cinco anos de idade.